KEYTRUDA is indicated for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma at a fixed dose of 200 mg every three weeks until disease progression or unacceptable toxicity.

Lung Cancer

KEYTRUDA ร่วมกับยาเคมีบำบัด Pemetrexed และ Platinium แห่งการรักษาผู้ป่วยสถานที่มี NSCLC ที่ไม่ไหวพยาธิในระยะห่างปัสสาวะโดยปราศจาก EGFR หรือ ALG ผิดปกติ(NSCLC) แห่งมีเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 สูง (Tumor Proportion Score (TPS)) ด้วยกันเป็นตัวเดียว (single agent)# x2265; 50%] ด้วยเหตุที่ได้รับการอนุมัติขนมจาก FDA โดยไม่มี EGFR หรือ ALK ความผิดปรกติของเนื้องอกสรรพสิ่งจีโนม

KEYTRUDA เป็นตัวแทนเดี่ยว(TPS & # x2265; 1%) ด้วยเหตุที่กำหนดโดยการทดสอบโดย FDA ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA โดยมีความก้าวหน้าของโรคในหรือหลังการรักษาด้วยเคมีบรรเทาที่เป็น platinumคนไข้ที่มีความผิดปรกติเกี่ยวเนื้องอกของยีน EGFR หรือ ALK ควรมีความเจริญของโรคในการรักษาด้วย FDA เพื่อความผิดปกติเหล่านี้ก่อนที่จะได้รับยา KEYTRUDA

ใน NSCLC ระยะแพร่กระจาย KEYTRUDA จะได้รับยา 200 มก. ทุกตรีสัปดาห์จนกว่าจักมีการก่อเกิดโรคความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เกิน 24 เดือนในผู้ป่วยที่ไม่มีความก้าวหน้าของความเจ็บป่วย

การใช้ KEYTRUDA ร่วมกับเคมีรักษา KEYTRUDA ควรได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดพอได้รับในวันเดียวกันกรุณาดูข้อมูลกาต้มน้ำรกําหนดสําหสารภาพ pemetrexed และ carboplatin หรือ cisplatin ตามความเหมาะสม

KEYTRUDA มีการระบุเพื่อรักษาคนไข้ที่มีท่วงท่ากำเริบหรือเซลล์เนื้อร้าย squamous เซลล์คอและต้นขา (HNSCC) ที่มีความเจริญก้าวหน้าของโรคที่หรือหลังการดำรงด้วยเคมีบำบัดแห่งประกอบด้วยแพลทินัมข้อชี้ชัดนี้ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติเร่งขึ้นกับอัตราการสนองตอบของเนื้องอกกับความทนทานของการตอบสนองการอนุมัติถัดไปสำหรับข้อบ่งชี้ตรงนี้อาจขึ้นอยู่กับการยืนยันและคำกล่าวเกี่ยวกับประโยชน์มุขคลินิกในการทดลองรับรองใน HNSCC KEYTRUDA จะถือสิทธิ์ยา 200 มก. ทุกๆ 3 สัปดาห์จนกว่าจะก่อกำเนิดความก้าวหน้าของโรคภัยความเป็นพิษเป็นที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เลย 24 เดือนสำหรับคนป่วยที่ไม่มีความเจริญก้าวหน้าของโรค

KEYTRUDA ประกอบด้วยไว้สำหรับการดำรงผู้ป่วยผู้ใหญ่ด้วยกันเด็กที่มี lymphoma Hodgkin Lymphoma แบบไม่ใช้คืนออกซิคุ้นชินหรือผู้ที่ถือสิทธิ์การรักษาซ้ำข้อบ่งชี้นี้ได้รับการอนุญาตภายใต้การอนุมัติเร่งขึ้นอยู่กับอัตราการตอบสนองของเนื้องอกและความทนทานของงานตอบสนองการอนุมัติถัดไปสำหรับข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่กับการยืนยันและถ้อยคำเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยันในผู้ใหญ่แห่งหนเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง KEYTRUDA จักได้รับยา 200 มิลลิกรัม ทุกสามสัปดาห์จนกว่าจะประกอบด้วยการเกิดโรคภัยหรือความมีพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือเปล่าเกิน 24 เดือนแห่งผู้ป่วยที่พ้นไปความก้าวหน้าของความเจ็บไข้ในผู้ป่วยเด็กที่มี ภาษาซี.เค. KEYTRUDA จักได้รับในจำนวน 2 มก. / กก. (บริบูรณ์ 200 มก.) ทุกตรีสัปดาห์จนกว่าจักมีการก่อกำเนิดโรคหรือเหตุเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เกิน 24 พระจันทร์ในผู้ป่วยที่ไม่มีความก้าวหน้าสิ่งของโรคKEYTRUDA ได้รับการระบุเพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยเด็กที่เป็นผู้ใหญ่และคนป่วยเด็กที่ประกอบด้วย lymphoma B-cell lymphoma ที่เป็น primary bids ขนาดใหญ่สถานที่เป็นวัสดุเสา ๆ ที่ทนไฟคว้า (PMBCL

Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma ) หรือผู้ที่มีอาการกำเริบหลังจากได้รับการรักษาพร้อมด้วยการบำบัดก่อนหน้านี้อย่างน้อย 2 ครั้งข้อบ่งชี้นี้ครอบครองการอนุมัติภายใต้การอนุมัติเร่งขึ้นอยู่กับอัตราการตอบสนองของเนื้องอกและความทนทานของการตอบสนองการได้รับการอนุมัติต่อไปสำหรับข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่กับงานยืนยันและคำกล่าวของประโยชน์มุขคลินิกในการทดลองยืนยันไม่แนะนำปันออกใช้ KEYTRUDA ในการดำรงผู้ป่วยที่มี PMBCL ที่ต้องการการดำรงด้วย cytoreductive แบบฉุกละหุกในผู้ใหญ่แห่งหนมี PMBCL KEYTRUDA จะมีสิทธิ์ในปริมาณแห่งกำหนด 200 มก. ทุกๆ 3 สัปดาห์จนกว่าจะมีการเกิดความเจ็บป่วยความไม่เป็นที่ยอมรับไม่ได้หรือจด 24 เดือนในผู้ป่วยที่ไม่มีความก้าวหน้าของโรคณผู้ป่วยเด็กสถานที่มีเชื้อ PMBCL KEYTRUDA จักได้รับในผลรวม 2 มก. / กก. (อุดม 200 มก.) ทุกๆ 3 สัปดาห์จนกว่าจะมีงานเกิดโรคหรือไม่ก็ความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่พ้น 24 เดือนในคนไข้ที่ไม่มีความเจริญของโรค

นอกจากนี้ KEYTRUDA อีกต่างหากระบุด้วยว่าสำหรับการรักษาผู้ป่วยแห่งหนเป็นเนื้อร้ายปัสสาวะริดสีดวงทวารแห่งเป็นตัวนำนำโรคในช่องไฟเริ่มแรกหรือเป็นโรคมะเร็งในช่องว่างแพร่กระจาย (mUC) แห่งหนมีความเจริญในระหว่างหรือว่าหลังการรักษาด้วยเคมีบรรเทาที่มี platinum หรือใน 12 เดือนสิ่งของการรักษาเช่นกัน neoadjuvant หรือ adjuvant กับ platinum-containingในเนื้องอกต่อมน้ำลายในวัยสูงไม่ก็เป็นมะเร็งในช่องว่างแพร่กระจาย KEYTRUDA จักได้รับยาเสพติด 200 มก. ทุกสามอาทิตย์จนกว่าจักมีงานเกิดความเจ็บป่วยหรือเรื่องเป็นพิษเป็นที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เกิน 24 เดือนในคนไข้ที่ไม่มีความก้าวหน้าสิ่งของโรค

KEYTRUDA ได้รับการระบุเก็บสำหรับการรักษาผู้ป่วยลูกและผู้ใหญ่ที่ประกอบด้วยภาวะคดีไม่แข็งแรงของไมโครแซทเอียงลไลต์ที่ไม่สามารถควบคุมได้-H) หรือมะเร็งแห่งหนไม่สมบูรณ์ (dMMR)

• เนื้องอกที่ดำรงฐานะของแข็งที่ก้าวหน้าไปตามหลังการรักษาก่อนหน้านี้และไม่มีวันเลือกในที่การรักษาโอกาสที่น่ารื่นรมย์หรือ
• เนื้องอกลำไส้ใหญ่ที่ประกอบด้วยพัฒนาการต่อไปนี้ treatment กับ fluoropyrimidine, oxaliplatin ด้วยกัน irinotecan

ข้อบ่งชี้ตรงนี้ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติแห่งหนเร่งด่วนขึ้นกับอัตราการตอบสนองสรรพสิ่งเนื้องอกกับความทนทานณการสนองตอบการอนุมัติถัดไปสำหรับข้อชี้ชัดนี้อาจขึ้นอยู่กับงานยืนยันและคำอธิบายเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยันความปลอดภัยและความสำเร็จของ KEYTRUDA ในที่ผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งที่ระบบประสาทส่วนกลางของ MSI-H ยังไม่ไหวรับงานจัดตั้งขึ้น

แห่งผู้ใหญ่แห่งหนเป็นโรคมะเร็ง MSI-H KEYTRUDA มีสัดส่วน 200 มิลลิกรัมทุกสามอาทิตย์จนถึงความเจริญของความเจ็บไข้ความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ไหวหรือไม่พ้น 24 เดือนแห่งผู้ป่วยสถานที่ไม่มีความก้าวหน้าของโรคภัยไข้เจ็บในเด็กที่เป็นโรคโรคมะเร็ง MSI-K KEYTRUDA จะครอบครองในจำนวนรวม 2 มก. / กิโล (สูงสุด 200 มก.) ทุกๆ 3 สัปดาห์กระทั่งจะประกอบด้วยการก่อกำเนิดโรคหรือว่าความมีพิษที่ยอมรับไม่ไหวหรือไม่พ้น 24 เดือนที่ผู้ป่วยแห่งไม่มีความเจริญก้าวหน้าของโรคภัยไข้เจ็บKEYTRUDA ได้รับการระบุเพื่อที่จะใช้ที่การรักษาผู้ป่วยที่ดำรงฐานะมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหารหรือ gastroesophageal แห่งหนมีงานแพร่กระจายแห่งกระเพาะอาหารไม่ก็ gastroesophageal ซึ่งเป็นโรคมะเร็งที่ประกอบด้วยเนื้องอกต้นร่าง PD -L1 [คะแนนเพิ่มเชิงทด (CPS) & # x2265; 1] ตามที่มีสิทธิ์การอนุมัติขนมจาก FDA โดยมีความก้าวหน้าสรรพสิ่งโรคแห่งหรือหลังการบำบัดอีกด้วยสองสายหรือมากกว่านั้นซึ่งหมายรวมเคมีบำบัดแห่งทำขนมจาก fluoropyrimidine และ platinium ด้วยกันหากเหมาะสม HER2 /การบำบัดอีกด้วย neu-targetedข้อบ่งชี้นี้ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติรีบขึ้นอยู่กับตำแหน่งการตอบสนองของก้อนเนื้องอกและความทนทานของงานตอบสนองการยินยอมต่อไปเพราะว่าข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่การประกันและถ้อยคำเกี่ยวกับผลดีทางสถานพยาบาลในการทดลองรับรองปริมาณแห่งหนแนะนำสิ่งของ KEYTRUDA คือผลรวมที่กำหนดไว้แห่งหน 200 มิลลิกรัมทั้งหมดสามสัปดาห์จนกว่าจะเกิดความเจริญก้าวหน้าของโรคความมีพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เกิน 24 เดือนณผู้ป่วยแห่งหนไม่มีความก้าวหน้าของโรค

KEYTRUDA มีเก็บสำหรับการรักษาผู้ป่วยเนื้อร้ายปากมดลูกแห่งเป็นโรคมะเร็งกำเริบหรือมะเร็งแห่งระยะแผ่ขยายซึ่งมีความก้าวหน้าของความเจ็บป่วยในไม่ก็หลังการดำรงด้วยเคมีบรรเทาที่มีเนื้องอกสิ่งของตัวเองจัดโชว์ PD-L1 (CPS & # x2265; 1) ตามที่ได้รับการต้อนรับจาก FDAข้อบ่งชี้นี้มีสิทธิ์การอนุมัติภายใต้การอนุญาตเร่งขึ้นอยู่กับอัตรางานตอบสนองสรรพสิ่งเนื้องอกและความทนทานของการตอบสนองการอนุมัติถัดไปสำหรับข้อชี้ชัดนี้คงขึ้นอยู่กับงานยืนยันกับคำอธิบายเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกแห่งการทดลองยืนยันผลรวมที่แนะนำตัวของ KEYTRUDA คือปริมาณคงที่ 200 มิลลิกรัมทุกสามสัปดาห์จนกว่าจะมีงานเกิดความเจ็บป่วยความมีพิษที่ยอมรับไม่ได้หรือไม่เลย 24 เดือนแห่งผู้ป่วยแห่งหนไม่มีความเจริญรุ่งเรืองของความเจ็บป่วยข้อมูลประธานเกี่ยวกับความปลอดภัยที่ประธานสำหรับ KEYTRUDA

Pneumonitis ภูมิต้านทานด้วยหมู่ภูมิคุ้มกัน

KEYTRUDA สามารถทำให้เกิดภูมิคุ้มกัน -mediated pneumonitis หมายรวมกรณีที่เสียชีวิตพบคนเจ็บที่ได้มายา KEYTRUDA 3.4% (94/2799) ได้แก่ 1% (0.8%), 2% 1.3, 3% 0.9% 4% 0.3% 5%(ร้อยละ 6.9) วัดกับพวกที่ไม่มี (2.9%)ตรวจดูทีท่าและลีลาของโรคภัยปอดบวมคาดคะเน pneumonitis ที่คลางแคลงใจด้วยการบันทึกภาพรังสีให้ยา corticosteroids เหตุด้วย pneumonitis ระดับ 2 ไม่ก็มากกว่าหักห้ามใจ KEYTRUDA สำหรับผลการเรียน 2;หยุดอย่างถาวรสำหรับผลการเรียน 3 หรือ 4 หรือ pneumonitis ที่เกิดขึ้นไปในชั้นเกรด 2

ภูมิต้านทานโดยลำไส้ใหญ่อักเสบ

KEYTRUDA สามารถทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่พองเป็นระบบภูมิคุ้มกันลีลาลำไส้ใหญ่เกิดลีลาหอบหืดแห่งผู้ป่วยแห่งได้รับ KEYTRUDA 1.7% (48/2799) หมายรวมเกรด 2 (0.4%), 3 (1.1%) กับ 4 (& 0.1%)ตรวจดูทีท่าและท่าของโรคภัยไข้เจ็บลำไส้ใหญ่บวมชดใช้ corticosteroids ในการรักษาอาการลำไส้ใหญ่นูนเป็นโรคมะเร็งที่ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2 ไม่ก็สูงกว่าระงับ KEYTRUDA เหตุด้วยเกรด 2 ไม่ก็ 3;ยุติการเป็นโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในชั้นประถมศึกษาปีแห่ง 4 อย่างถาวร

โรคตับอักเสบขนมจากภูมิคุ้มกันแห่งระบบภูมิต้านทาน

KEYTRUDA สามารถทำให้เกิดโรคตับอักเสบไวรัสตับอักเสบที่เกิดขึ้นไปในคนไข้ที่มีสิทธิ์ KEYTRUDA 0.7% (19/2799) ได้แก่ เกรด 2 (0.1%), 3 (0.4%) และ 4 (<0.1%)วิเคราะห์ผู้ป่วยเกี่ยวพันการเปลี่ยนแปลงการทำงานของตับใช้ corticosteroids ในที่การรักษาโรคตับอักเสบเกรด 2 หรือสูงศักดิ์กว่ากับขึ้นอยู่กับความรุนแรงของชั้นเอนไซม์ตับการหยุดหรือยุติ KEYTRUDAKEYTRUDA สามารถทำให้เกิดภาวะ hypophysitis ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ด้วยกันโรคเบาหวานประเภทที่ 1 ได้

Hypophysitis เกิดขึ้นในผู้ป่วย 0.6% (17/2799) ได้แก่ ระดับ 2 (0.2%), 3 (0.3%) และ 4 (<0.1%)Hypothyroidism เกิดขึ้นณผู้ป่วย 8.5% (237/2799) รวมทั้งเกรด 2 (6.2%) และ 3 (0.1%)อุบัติการณ์ของ hypothyroidism ใหม่หรือเลวยอมสูงขึ้นณผู้ป่วยที่มี HNSCC เกิดขึ้นใน 15% (28/192) สิ่งของผู้ป่วยhyperthyroidism เกิดขึ้นแห่งผู้ป่วย 3.4% (96/2799) ได้แก่ grade 2 (0.8%) กับ 3 (0.1%) และ thyroiditis เกิดขึ้นใน 0.6% (16/2799) ของผู้ป่วยรวมถึง grade 2 (0.3%)โรคเบาหวานชนิดสถานที่ 1 รวมทั้งโรคไตหายเรื้อรังในมนุชเป็นเบาหวานมีขึ้นในผู้ป่วย 0.2% (6/2799)

สืบหาผู้ป่วยเกี่ยวกับอิริยาบถและอาการจัดแสดงของ hypophysitis (รวมทั้ง hypopituitarism ด้วยกัน adrenal insufficiency), thyroid function (ก่อนและเป็นระยะระหว่างการดำรง) และภาวะผิวสองสีในเลือดรุ่งเรืองสำหรับ hypophysitis ให้ใช้ corticosteroids และการแทนที่ฮอร์โมนดังที่ระบุไว้ทางคลินิกระงับ KEYTRUDA สำหรับเกรด 2 และระงับหรือยุติการใช้ hypophysitis เกรด 3 หรือว่า 4บริหารฮอร์โมนทดแทน hypothyroidism กับจัดการ hyperthyroidism กับ thionamides ด้วยกัน beta-blockers ตามความเหมาะสมยับยั้งใจหรือยุติ KEYTRUDA ด้วย hyperthyroidism เกรด 3 หรือ 4ฉีดพ่นอินซูลินสำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และประหยัดคำ KEYTRUDA และใช้ยาต้าน hyperglycemics ในคนป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในโลหิตสูงได้

ก้อนเนื้องอกในระบบภูมิต้านทานและภาวะไตหาย

KEYTRUDA สามารถทำให้เกิดโรคไตอักเสบที่เป็นระบบภูมิต้านทานโรคไตอักเสบมีขึ้นในผู้ป่วยที่ได้มา KEYTRUDA 0.3% (2% (0.1%), 3 (0.1%) และ 4 (<0.1%) แห่งเป็นโรคไตอักเสบโรคไตอักเสบมีขึ้นในผู้ป่วยที่ถือสิทธิ์ KEYTRUDA 1.7% (7/405) ร่วมกับยาเคมีแก้โรค pemetrexed และ platinum.ตรวจสอบคนเจ็บสำหรับการเปลี่ยนแปลงของการงานของไตปันออก corticosteroids สำหรับไตอักเสบเกรด 2 ขึ้นไปอดกลั้น KEYTRUDA สำหรับผลการเรียน 2;หยุดการดำรงด้วยความเจ็บไข้ไตอักเสบเกรด 3 หรือว่า 4 อย่างถาวร

ปฏิกิริยาผื่นภูมิต้านทานตามกระบิลภูมิคุ้มกัน

การผื่นแห่งระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง เป็นต้นว่า Sevens-Johnson syndrome(TEN) (บางกรณีมีผลกระทบร้ายแรง), โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรังและ pemphigoid bullous อาจเกิดขึ้นตรวจผู้ป่วยขนมจากอาการระคายเคืองต่อหนังและตรวจจากความรุนแรงของอาการไม่ประสงค์หยุดยั้งหรือว่าหยุดสารเสพติด KEYTRUDA และใช้ corticosteroids อย่างถาวรเนื่องด้วยอาการหรืออาการจัดแสดงของ SJS หรือว่า TEN ให้ประหยัดถ้อยคำ KEYTRUDA และนำผู้ป่วยจากไปรับงานดูแลเจาะจงด้านเพราะการประเมินและการรักษาแม้ SJS หรือ TEN ถือสิทธิ์การรับรองให้ล้มเลิกการชดใช้ KEYTRUDA อย่างถาวร

กิริยาสะท้อนไม่ปรารถนาจากภูมิคุ้มกันอื่น ๆ

ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากระบบภูมิคุ้มกันซึ่งอาจสาหัสหรือรุนแรง, สามารถบังเกิดได้แห่งระบบองค์หรือเนื้อเยื่อใด ๆ ในผู้ป่วยสถานที่ได้รับ KEYTRUDA กับอาจบังเกิดได้ภายหลังหยุดการรักษาสำหรับปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์แห่งหนน่าสงสัยในที่ภูมิคุ้มกันมอบแน่ใจตวาดมีการประเมินผลอย่างเพียงพอเพื่อรับรองสาเหตุไหมรวมต้นเหตุอื่น ๆขึ้นอยู่กับความร้ายแรงของท่าทีไม่พึงปรารถนาให้ระมัดระวัง KEYTRUDA และใช้ corticosteroidsเมื่อบูรณะให้ผลการเรียน 1 ขึ้นไปแยกออกเริ่มอาบ corticosteroid taper และยังคงน้อยลงอย่างน้อย 1 เดือนจากข้อมูลแห่ง จำกัด จากการศึกษามุขคลินิกในที่ผู้ป่วยที่มีท่าทีไม่ประสงค์ที่เกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกันไม่สมรรถควบคุมงานใช้ corticosteroid ได้การพิจารณาดุควรใช้ยาภูมิคุ้มกันในกบิลอื่น ๆ หรือไม่สมัคร KEYTRUDA เมื่อการวางท่าไม่ต้องการยังคงอยู่แห่งระดับ 1 หรือน้อยกว่าตรงเผงที่ใช้กับ corticosteroid taperสกัดกั้น KEYTRUDA อย่างถาวรเพราะว่าการเกิดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ไหน ๆ ที่เกิดขึ้นไปในชั้นเกรด 3 เค้าเดิมขึ้นอีกกับสำหรับอิริยาบถไม่พึงประสงค์ที่เป็นโทษต่อชีวิตใด ๆ ก็ตาม

อาการเปล่าปรารถนาจากงานใช้คืนภูมิต้านทานมุขภูมิต้านทานชนิดมีนัยประธานทางคลินิกเรื่องเดิมขึ้นน้อยกว่า 1% (ยกเว้นที่เจาะจงเก็บ) สิ่งของผู้ป่วย 2799 ราย: ความเจ็บป่วยข้ออักเสบ (1.5%), ความเจ็บป่วยเนื้อเยื่อหุ้มห่อปอดอักเสบ, อักเสบ, Guillain-Barr & # xE9;ดาวน์ซินโดรม, myasthenia gravis, vasculitis, ตับอ่อน, โรคโลหิตจาง hemolytic, sarcoidosis ด้วยกันความเจ็บป่วยไข้สมองอักเสบนอกจากนี้อีกทั้งประกอบด้วยเสนอเกี่ยวข้องรายงานการวิจัยมุขคลินิกด้วยกันการชดใช้ postmarketing myelitis กับ myocarditis ด้วย

การรักษาพร้อมด้วย KEYTRUDA คงมากขึ้นความเสี่ยงที่การไม่ผิดปฏิเสธขนมจากผู้รับงานปลูกถ่ายองค์ที่ดำรงฐานะของแข็งวิเคราะห์จดคุณประโยชน์สรรพสิ่งการดำรงวัดกับดักความเสี่ยงแห่งการปฏิเสธอวัยวะที่เป็นไปได้ในที่ผู้ป่วยเหล่านี้

กิริยาสะท้อนแห่งหนข้องเกี่ยวกับดักงานฉีดยา

KEYTRUDA อาจจะทำให้เกิดงานติดโรคแห่งรุนแรงไม่ก็เป็นโทษจรดชีวิตรวมทั้งการแพ้กับ anaphylaxis แห่งหนได้มางานบอกใน 0.2% (6/2799) สรรพสิ่งคนป่วยตรวจสอบคนไข้เกี่ยวข้องอิริยาบถด้วยกันอิริยาบถของกิริยาสะท้อนสถานที่เกี่ยวข้องกับดักงานฉีดยาเหตุด้วยกิริยาสะท้อนเกรด 3 หรือ 4 ให้จอดงานฉีดวัคซีนกับระงับ KEYTRUDA อย่างถาวร

ภาวะแทรกซ้อนขนมจากการผสมพันธุ์สรรพสิ่งเซลล์ต้นกำเนิดขนมจากเนื้อเยื่อขาว Allogenic (Hogenic Staph HIV Hematopoietic Stem Cell Transplantation - HSCT)